第三代试管婴儿技术得问世，让很多身患遗传疾病的夫妇看到了曙光，想借用这种技术来怀孕生子，防止自己的孩子被遗传。那么，到底血友病能做第三代试管婴儿避免遗传吗?

溶血症能做第三代试管婴儿避免吗

目前比较常见的血型系统就是ABO血型系统和Rh血型系统，而我国绝大部分的人Rh都为阳性。只有当血型为Rh阴性的母亲第一胎胎儿为Rh阳性的时候，才很容易引起胎儿死亡或发生新生儿溶血性贫血，而这个的发生几率出现得不是很高。如果母亲和孩子的ABO血型不合，也可能会引起新生儿溶血症，有可能出现这种情况。

如果夫妻有溶血的情况，与做试管婴儿是没有什么直接的联系，若是因为有生殖器官方面相关的问题的话，可以在备孕的时候去咨询做试管婴儿的必须身体条件。同时大家要清楚溶血症一般发生在胚胎时期，只有发生在怀孕后，在子宫内才可能发生溶血现象。所以，如果有溶血症且想怀孕的夫妇，可以先到当地正规的生殖医院去做相关检查，根据医生的指导来继续下一步，看看是否可以做试管婴儿。

试管婴儿技术，特别是第3代试管婴儿技术，通过基因筛查来筛查出基因缺陷。因此，在移植前就能发现有缺陷的胚胎，这样就能很大程度的避免了因胚胎质量问题而引起后期的一些问题，比如说胎停育，流产等。也就保证了健康基因，胎宝宝才会避免一些遗传疾病。

pj综合征做第三代试管婴儿能避免吗

首先，pj综合征是可以通过做第三代试管婴儿的方式来避免的，如果已经明确夫妻中有人携带该病的基因，那么是可以选择第三代试管婴儿技术来保障下一代健康的。因为第三代试管婴儿可通过“胚胎植入前遗传学诊断技术”来提前排除下一代存在基因和染色体问题的可能性，所以一些患有家族遗传性疾病或者是染色体疾病的人群都会考虑这种生育方案。

其次，pj综合征是一种常染色体遗传性疾病，只有在父母双方都患病的情况下，下一代患病的几率才会增高，所以遗传的概率不是100%，所以在不确定遗传概率的情况下不需要太焦虑，去专业医院生殖遗传科进行咨询后再决定备孕方式即可。

最后，在不同的情况下pj综合征的遗传几率和表现形式会不一样，但是不管是什么情况下发病的，都需要引起重视，最好是根据专业医生的建议积极配合干预治疗。

遗传性骨软骨瘤做试管婴儿能避免吗

传性骨软骨瘤是一种发生于身体多个部位的骨软骨瘤疾病，在一般情况下，至少是3个以上的骨软骨瘤。而在做试管婴儿时，只要这种病症是有一定的遗传基因，那么就能够通过三代试管婴儿技术中的基因筛选技术，将这种已经感染的基因筛选出来，所以遗传性骨软骨瘤做试管婴儿是可以避免的。

第三代试管婴儿技术也叫做胚胎植入前遗传学诊断，而这具体的流程，是将分别取夫妻双方的卵子与精子，并在体外完成受精操作。在完成受精后，将胚胎的相关遗传物质进行分析与判断，判断是否存在异常，在在这个过程中，试管医生会为患者筛选健康的胚胎，避免基因方面的遗传病传递给试管宝宝。

遗传性骨软骨瘤做能不能通过做试管100%避免遗传

第三代试管婴儿是不可以100%避免遗传多发性软骨瘤的，只是说可以有效降低遗传的风险，孕育健康宝宝的可能性更大一些。当然，一般多发性软骨瘤遗传的概率在50%左右，也是比较高的。这种情况一般都不建议生孩子，别拿孩子当赌注，给家庭带来负担。

1遗传病选择做第三代试管婴儿可以避免基因病吗?

随着大家生活水平的普遍提高，让每一对育龄的夫妇都开始更加的关注胎儿的基因健康问题，但大家的注意力往往还停留在唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶氏综合征和B超可以调查的一些明显畸形症状上，对于深度的基因病放松了警惕。除羊水穿刺外，其他单基因隐性遗传疾病，如脆性X综合征、血友病、遗传性耳聋、地中海贫血等普通的孕检是无法检测到的，但羊水穿刺并不容易。所以很多孕妇下意识的认为，做了全面的常规孕检项目后，宝宝一定要100%健康，这也是对遗传病的常见误解。

在一些孕妇在做了最全面的无创DNA并成功通过后，还有一部分人会继续做一些其他的检查项目，如地贫基因筛查、脆性X综合征检查和脊髓肌萎缩。这是对单基因隐性遗传病的更深入的了解。在这种理解下，婴儿的健康出生自然得到了更健全的保障。

除孕前检查外，通过第三代试管婴儿技术PGD基因诊断技术，可以从根本上避免缺陷婴儿的出生。PGD(PreimplantiongenticDiagnosis)，即种植前基因诊断，即第三代试管婴儿。主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷基因，是基于试管婴儿技术。

精子和卵子在体外结合形成受精卵，发育成胚胎后，植入子宫前应进行基因检测，以避免一些遗传疾病，提高体外受精的成功率。因此，如果选择第三代试管婴儿，可以避免血友病、唐氏综合征等基因疾病。